Článek
Richard vyrazil na cestu za synčekovým zdravím 6. apríla a denne prešiel približne 25 kilometrov. Do cieľa v Bratislave dorazil včera, po 17 dňoch a viac ako štyristo kilometroch. Rodina ho čakala na Račianskom mýte, odkiaľ spolu prešli posledný úsek na Námestie slobody. Manželka Zuzana a synovia Riško a malý Vilko odvážneho ocka privítali veľkým objatím. „Tatino mi veľmi chýbal,“ netajil starší Riško. „Som šťastný, že vidím moju rodinu. A úprimne: som rád, že už som v cieli, lebo to bola naozaj dlhá cesta,“ priznal Richard po príchode na bratislavské Námestie slobody.

Richard Olexa dokončil svoju cestu za syna Vilka v Bratislave.
Na poslednom kilometri cesty sa k nemu pridal aj olympijský víťaz v chôdzi Matej Tóth. Počas celého putovania naprieč Slovenskom však hrdinského otecka podporili desiatky ľudí. „Mnohí sa počas cesty pri mne zastavovali, niektorí sa dokonca vracali autom, len aby mi vyjadrili podporu. To si nesmierne cením,“ povedal.
Čakali ho aj v Bratislave s transparentmi Zachráňme Vilyho, mnohí mali oblečené tematické tričká. Organizátori rozdávali koláče a poháre s Vilkovou podobizňou, čím pripomínali, za koho bojujú. Atmosféru poznačili silné emócie a dojatie.
Richard Olexa bol dojatý. „Ťažko sa mi hľadajú slová, ale chcem sa vám všetkým veľmi pekne poďakovať, že ste tu, že sme tu s Vilkom. Sme približne v tretine cesty, aj keď moje nohy hovoria niečo iné. Verím, že Vilko bude s nami žiť ešte dlho a že sa nám podarí vyzbierať potrebnú sumu,“ povedal s nádejou v hlase. Priznal, že najťažšie preňho bolo fyzické vypätie v závere pochodu. Kolená mu dali v posledných dňoch poriadne zabrať, no nevzdal sa.
Krutá realita
Za krásnym a silným príbehom je však krutá realita. Keď sa rodičia malého Vilka dozvedeli krutú diagnózu, počuli vetu, na ktorú sa nedá zabudnúť: „Je takmer nešťastné, že ste sa o chorobe dozvedeli tak skoro, lebo sa budete trápiť dlhšie.“

Richard Olexa dokončil svoju cestu za syna Vilka v Bratislave.
Vilko trpí veľmi vzácnou formou Duchennovej svalovej dystrofie. Je to genetické ochorenie, pri ktorom telo nedokáže vytvárať dystrofín. Svaly postupne slabnú, ochorenie zasahuje pohyb, neskôr aj dýchanie a srdce. Na prvý pohľad je Vilko šťastné dieťa, ktoré miluje hry a čas s rodinou. O to viac si však rodičia uvedomujú, ako ich tlačí čas, keďže liečbu treba podať čo najskôr. „To, čo sa pri zdravých deťoch zdá ako samozrejmosť, je pre nás sen,“ hovorí Richard. Sen o tom, že ich syn bude môcť chodiť do školy, mať kamarátov a žiť čo najplnohodnotnejší život.
Práve preto sa rozhodol konať. Začal študovať medicínske podklady, kontaktoval odborníkov a vybral sa aj na konferenciu do Spojených štátov, kde oslovil špičkového vedca Nicolasa Weina. Dnes na liečbe pracuje medzinárodný tím vrátane profesora Weina, profesora Mateja Škorvánka a docentky Andrey Šoltýsovej.
Spoločne pripravujú génovú terapiu šitú na mieru. Cena nádeje pre Vilka je však 3 963 500 eur. Ide o obrovskú sumu, ktorá zahŕňa vývoj lieku, jeho výrobu na špecializovaných pracoviskách v USA, bezpečnostné a toxikologické testy, finálnu dávku aj samotné podanie liečby a zdravotnú starostlivosť.
Zbierka Zachráňme Vilyho prebieha na platforme Donio, kde sa doteraz podarilo vyzbierať viac ako 1,2 milióna eur. Pomáhajú aj známe osobnosti – moderátorka Adela Vinczeová, herečky Táňa Pauhofová a Petra Polnišová či herec Alexander Bárta. „Každému budem nesmierne vďačný, ak zváži pomoc, aby mal Vilko nádej na lepší a dlhší život,“ odkázal Richard.
Časté otázky (FAQ)
- Ako môžu ľudia pomôcť Vilkovi? Zbierka s názvom Zachráňme Vilyho prebieha na platforme Donio. Prispieť môže každý ľubovoľnou sumou, prípadne zdieľaním príbehu, aby sa dostal k čo najväčšiemu počtu ľudí.
- Na čo budú vyzbierané peniaze použité? Financie sú určené na vývoj a výrobu špeciálnej génovej terapie pre Vilka, jej testovanie v zahraničných laboratóriách, samotné podanie liečby a následnú zdravotnú starostlivosť.




